Nicotinamida adenina dinucleótido (53-84-9)

Marzo
SKU: 53-84-9

El dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD) es un cofactor que ayuda al metabolismo que se encuentra en todas las células vivas. Existe en dos formas …….

 


Estatus En produccion masiva
Unidad: 25kg / Tambor

 

Video de dinucleótido de nicotinamida y adenina (53-84-9)

Nicotinamida adenina dinucleótido (53-84-9) SESPECIFICACIONES

Nombre del producto Nicotinamida adenina dinucleótido (NAD +)
Nombre químico Nadida; coenzima I; beta-NAD; beta-NAD +; nucleótido beta-difosfopiridina; nucleótido de difosfopiridina, Enzopride;
CAS 53-84-9
InChIKey BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N
SMILE C1=CC(=C[N+](=C1)C2C(C(C(O2)COP(=O)([O-])OP(=O)(O)OCC3C(C(C(O3)N4C=NC5=C(N=CN=C54)N)O)O)O)O)C(=O)N
Fórmula molecular C21H27N7O14P2
Peso molecular X
Masa monoisotópica X
punto de fusión 160 ° C (320 ° F; 433 K)
Color Blanco
Stemperatura de torage 2 8-° C
Solubilidad H2O: 50 mg / ml
Aplicacion Alimentos saludables, cosméticos, aditivos para piensos

 

¿Qué es? Nicotinamida adenina dinucleótida(NAD +)?

El dinucleótido de nicotinamida adenina (NAD) es un cofactor que ayuda al metabolismo que se encuentra en todas las células vivas. Existe en dos formas, oxidada (NAD +) y reducida (NADH).

La coenzima NAD +, la forma oxidada de NAD, fue descubierta por primera vez en 1906 por los bioquímicos británicos Arthur Harden y William John Young. NAD + se sintetiza mediante dos rutas metabólicas, que pueden producirse a partir de la ruta de aminoácidos de novo, o pueden producirse reciclando componentes preformados (como la nicotinamida) de regreso a la ruta de rescate de NAD +. Es un nucleótido de piridina esencial y sirve como cofactor y sustrato esencial para muchos procesos celulares clave que implican la fosforilación oxidativa y la producción de ATP, reparación de ADN, regulación epigenética de la expresión génica, señalización intracelular de calcio y función inmunológica.

NAD + es la principal molécula aceptora de electrones en la oxidación biológica. Acepta electrones de otras moléculas y se reduce. También actúa como una coenzima de hidruro transferasa y un sustrato que consume NAD (+) polimerasa, y forma un par redox de coenzima con dinucleótido de adenina β-nicotinamida reducida (NADH). NAD (R) es la ribosilación de la unidad donante de ADP-ribosa en ADP-A. También es un precursor de la ADP-ribosa cíclica (ADP-ribosil ciclasa).

Como oxidante en el metabolismo celular, NAD (R) también juega un papel en las reacciones de transferencia de adenosina difosfato (ADP)-ribosa que involucran una diadenilato (ADP-ribosa) polimerasa y varios otros procesos enzimáticos. Puede administrar NAD de manera preventiva para prevenir o reducir la diabetes, el cáncer y otras enfermedades relacionadas con la edad. Además, los potenciadores de NAD + pueden funcionar de manera sinérgica con suplementos como el resveratrol para ayudar a rejuvenecer las mitocondrias y combatir las enfermedades del envejecimiento.

 

Nicotinamida adenina dinucleótida(NAD +) beneficios

Como un oxidante eficaz, el dinucleótido de nicotinamida y adenina muestra algunos buenos beneficios en las actividades humanas.

♦ Optimice su actividad celular,

♦ Aumente su energía de forma natural;

♦ Mejorar la función, el enfoque y la memoria del cerebro;

♦ Estimule su metabolismo;

♦ Mejore el sueño;

♦ Impulsar la actividad global de sirtuinas;

♦ Mejorar la eficacia antioxidante;

♦ Reducir la inflamación;

♦ Mejor equilibrio, estado de ánimo, visión y audición;

El dinucleótido de nicotinamida y adenina también es un objetivo directo del fármaco isoniazida, que se utiliza en el tratamiento de la tuberculosis, una infección causada por Mycobacterium tuberculosis. En un experimento, los ratones que recibieron NAD durante una semana mejoraron la comunicación mitocondrial nuclear.

Además, el dinucleótido de adenina de nicotinamida (NAD +) también tiene prevención y tratamiento del bloqueo cardíaco, la función del nodo sinusal y las arritmias experimentales anti-rápidas, la nicotinamida puede mejorar significativamente la frecuencia cardíaca y el bloqueo ntricular atriovial causado por verapamilo.

 

Nicotinamida adenina dinucleótida(NAD +) Aplicación:

  1. Reactivos de diagnóstico de materias primas, experimentos de investigación científica.
  2. Alimentos saludables, cosméticos, aditivos para piensos
  3. Producción API

 

Más Nicotinamida adenina dinucleótida(NAD +) investigación

Las enzimas que producen y usan NAD + y NADH son importantes tanto en farmacología como en la investigación de futuros tratamientos para enfermedades. La coenzima NAD + no se usa actualmente como tratamiento para ninguna enfermedad. Sin embargo, se está estudiando su uso potencial en la terapia de enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson.

 

Referencia:

  • Belenky P, Bogan KL, Brenner C (2007). “Metabolismo de NAD + en salud y enfermedad” (PDF). Trends Biochem. Sci. 32 (1): 12– doi: 10.1016 / j.tibs.2006.11.006. PMID 17161604. Archivado desde el original (PDF) el 4 de julio de 2009. Consultado el 23 de diciembre de 2007.
  • Todisco S, Agrimi G, Castegna A, Palmieri F (2006). “Identificación del transportador mitocondrial NAD + en Saccharomyces cerevisiae”. J. Biol. Chem. 281 (3): 1524– doi: 10.1074 / jbc.M510425200. PMID 16291748.
  • Lin SJ, Guarente L (abril de 2003). “Nicotinamida adenina dinucleótido, un regulador metabólico de la transcripción, longevidad y enfermedad”. Curr. Opin. Cell Biol. 15 (2): 241– doi: 10.1016 / S0955-0674 (03) 00006-1. PMID 12648681.
  • Williamson DH, Lund P, Krebs HA (1967). “El estado redox del dinucleótido de nicotinamida-adenina libre en el citoplasma y las mitocondrias del hígado de rata”. Biochem. J. 103 (2): 514– doi: 10.1042 / bj1030514. PMC 1270436. PMID 4291787.
  • Foster JW, Moat AG (1 de marzo de 1980). “Biosíntesis de nicotinamida adenina dinucleótido y metabolismo del ciclo de piridina nucleótido en sistemas microbianos”. Microbiol. Rev. 44 (1): 83– PMC 373235. PMID 6997723.
  • SW francés. Los atracones crónicos de alcohol dañan el hígado y otros órganos al reducir los niveles de NAD⁺ necesarios para la actividad desacetilasa de la sirtuina. Exp Mol Pathol. Abril de 2016; 100 (2): 303-6. doi: 10.1016 / j.yexmp.2016.02.004. Publicación electrónica del 2016 de febrero de 16 PMID: 26896648.
  • Kane AE, Sinclair DA. Sirtuinas y NAD + en el desarrollo y tratamiento de enfermedades metabólicas y cardiovasculares. Circ Res. 2018 de septiembre de 14; 123 (7): 868-885. doi: 10.1161 / CIRCRESAHA.118.312498. PMID: 30355082. PMCID: PMC6206880.