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Monosialotetrahexosilgangliosido Sodio (GM1) cerebro de cerdo (37758-47-7)

El polvo GM1 se ha utilizado ampliamente para tratar la lesión cerebral hipóxico-isquémica neonatal, la enfermedad de Parkinson ...


Estatus de la Propiedad En produccion masiva
Sintetizado y personalizado disponible.
Capacidad: 1277kg / mes

Descripción

Cerebro de cerdo monosialotetrahexosilgangliosida sódica (GM1) (37758-47-7)

Monosialotetrahexosilgangliósido Sodio (GM1) cerebro de cerdo (37758-47-7) Descripción

Monosialotetrahexosilgangliósido Sodio (GM1) cerebro de cerdo (37758-47-7), el nombre corto puede ser GM1, extraído del cerebro de cerdo y es un miembro de la serie de gangliósidos de ganglioides que contiene un residuo de ácido siálico.

GMl puede promover la recuperación de la función neurológica después de una lesión del sistema nervioso central por una variedad de causas, promover la neuroplasticidad. Los experimentos muestran lesiones cerebrales vasculares GM1, el cerebro traumático para restaurar las células nerviosas en la lesión de la médula espinal tiene un efecto protector y promueve el papel de las células.

El ensayo clínico previo de fase II mostró que puede reducir la neurotoxicidad inducida por oxaliplatino (OIN). Pero no fue certificado por la fase III del ensayo. Se necesita un ensayo de fase III para investigar el efecto y la seguridad de la inyección de sodio de monosialotetrahexosilgangliosido para la prevención de OIN en el cáncer gástrico.

Cerebro de cerdo monosialotetrahexosilgangliosido sódico (GM1) (37758-47-7) Specificationes

Nombre del producto Cerebro de cerdo monosialotetrahexosilgangliosido sódico (GM1)
Nombre químico Monosialotetrahexosilgangliosido sódico (cerebro porcino)

O GM1

Secuencia /
Marca NAME Shenjie
Clase de Drogas Esfingolípidos
CAS 37758-47-7
InChIKey GTTLZSUWCRJZRC-CRQBLQEMSA-N
Molecular Formula C73H134N4O31
Molecular Wocho 1563.85
Masa monoisotópica 1563.85
Fusión Pungir N/A
Vida media biologica /
Color Polvo liofilizado blanquecino
Solubilidad cloroformo / metanol (9: 1): 10 mg / mL, transparente, incoloro
Almacenaje Temperatura -20 ° C
AAplicación Receptores específicos para la toxina del cólera que se acumulan en el cerebro en la lipidosis infantil tardía.
Artículos de prueba Estándares de calidad internos
Character Polvo blanco o blanco; un poco mal olor, sin sabor mojado. Este producto es soluble en agua, muy poco disuelto en metanol, casi insoluble en etanol anhidro.
Identificación
Reacción de reproducción del color 1 Tome la solución de prueba 0.2ml bajo la determinación del contenido, agregue agua 2ml y luego agregue la solución de ácido clorhídrico hidroquinona (hidroquinona 0.2g, agregue agua 10ml disuelta, agregue ácido clorhídrico 90ml, agregue 0.1mol / L solución de sulfato de cobre 0.25ml, refrigerador Preservación) Calentamiento en baño de agua por 2 minutos, solución azul y púrpura, con ne alcohol 15ml Extracción por vibración, ne capa de alcohol es azul.
Reacción de reproducción del color 2 Tome este producto sobre 20mg, agregue ácido acético glacial 1ml, el baño de agua caliente se calienta completamente disuelto, agregue tres gotas de 1 del fluido de prueba de cloruro férrico, en el baño de agua caliente a lo largo de la pared de la tubería, agregue lentamente el ácido sulfúrico 1ml, de manera que la solución esté en dos capas , la interfaz de dos líquidos debe ser marrón
Sal de sodio La reacción de identificación de la sal de sodio en este producto (Farmacopea china 2015 edición cuatro 0301).
Cromatografía líquida (LC) En la gráfica cromatográfica registrada bajo la determinación del contenido, el tiempo de retención del pico principal de la solución de prueba debe ser consistente con el tiempo de retención del pico principal de la solución de control.
Espectroscopia infrarroja El mapa de absorción de luz infrarroja de este producto debe ser coherente con el mapa del producto de control (Chinese Pharmacopoeia 2015 edition four 0402).
Inspeccionar
PH 5.0 6.5 ~
Claridad y color de solución. Debe aclararse incoloro; si está turbio, no será más espeso que el líquido estándar de turbidez No. 1th; Si la reproducción del color no debe ser más profunda que la solución colorimétrica No. n. ° 1.
Determinación de alta presión La solución terminada debe ser clara y transparente después de alta temperatura, sin luz de leche, sin precipitación
Factor sensibilizante (proteína miscelánea) ≤ 50000
Ácido siálico total De acuerdo con el cálculo del producto seco, la saliva que contiene ácido debe ser 19.0 ~ 21.0%
Sustancias relacionadas Ácido siálico ≤0.3%; GD3, GD1a, las impurezas desconocidas son ≤ 0.5%; impurezas y ≤2.0%
Proteína ≤1.0%
Impurezas de alto peso molecular. ≤0.5%
Solventes residuales Metanol ≤ 0.1%; acetona ≤ 0.3%; Triclorometano ≤0.003%
Agua ≤4.0%
Residuo ardiente ≤5.0%
Metal pesado ≤20ppm
Toxicidad anormal Cumplir las regulaciones
Sustancias antihipertensivas Debe estar de acuerdo con las regulaciones (múltiples cantidades de administración)
Pirógeno Debe estar de acuerdo con las regulaciones (múltiples cantidades de administración)
Límites microbianos El número total de bacterias aeróbicas debe ser <100cfu / g, y el número total de mohos y levaduras debe ser <50cfu / g
Específico ≥ 98.0%

Crudo MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) polvo37758-47-7) Descripción

Monosialotetrahexosilgangliosido sódico (37758-47-7), el nombre corto puede ser GM1, extraído del cerebro de cerdo y es miembro de la serie de gangliósidos de ganglio que contienen un residuo de ácido siálico.

GM1 puede promover la recuperación de la función neurológica después de una lesión del sistema nervioso central por una variedad de causas, promover la neuroplasticidad. Los experimentos muestran que GM1 lesión cerebral vascular, el cerebro traumático para restaurar las células nerviosas en la lesión de la médula espinal tiene un efecto protector y promueve el papel de la célula.

El ensayo clínico previo de fase II mostró que puede reducir la neurotoxicidad inducida por oxaliplatino (OIN). Pero no fue certificado por la fase III del ensayo. Se necesita un ensayo de fase III para investigar el efecto y la seguridad de la inyección de sodio de monosialotetrahexosilgangliosido para la prevención de OIN en el cáncer gástrico.

MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) polvo37758-47-7) ¿Mecanismo de acciones?

GM1 (monosialotetrahexosilgangliosido), el "prototipo" gangliósido, es un miembro de la serie de gangliósidos de gangliósidos que contiene un residuo de ácido siálico. GM1 tiene importantes propiedades fisiológicas e impacta la plasticidad neuronal y los mecanismos de reparación, y la liberación de neurotrofinas en el cerebro. Además de su función en la fisiología del cerebro, GM1 actúa como el sitio de unión para la toxina del cólera y la enterotoxina lábil al calor de E. coli (diarrea del viajero).

Beneficios of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) polvo37758-47-7)

Ganglioside GM1 es un miembro de la familia de gangliósidos que se ha utilizado en muchos países y se considera un tratamiento alternativo prometedor para prevenir varias enfermedades neurológicas, incluida la lesión cerebral isquémica. Los efectos terapéuticos de GM1 se han demostrado tanto en neonatos como en adultos después de un daño cerebral isquémico.

Artículos Recomendados MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) polvo (37758-47-7) Dosis

El fármaco se administró a la dosis de 20-40 mg al día mediante inyección intravenosa o lentamente intramuscular según los consejos del médico. En la fase aguda de los cambios patológicos: el fármaco se utilizó a la dosis de 100 mg al día mediante inyección intravenosa; Después de 2-3 semanas, generalmente mantener la cantidad de 20-40 mg diariamente durante seis semanas, la primera dosis de 500-1000 mg se administró por goteo intravenoso para la enfermedad de Parkinson; desde el segundo día, el fármaco se utilizó con la dosis diaria de 200 mg por inyección subcutánea, intramuscular o goteo intravenoso durante las semanas de 18. cuando este medicamento se administró mediante inyección subcutánea o intravenosa, debe disolverse y diluirse en agua para inyección hasta que la concentración de 10 mg / ml en el goteo intravenoso, el medicamento se disuelva y se diluya en 0.9% inyección de cloruro de sodio o 5% inyección de glucosa.

Los efectos secundarios of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) polvo (37758-47-7)

El efecto secundario del polvo GM1 es principalmente una reacción precipitada después de su uso.

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Este material se vende solo para uso en investigación. Se aplican los términos de venta. No para consumo humano, ni para uso médico, veterinario o doméstico.


Referencias y citas de productos

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