Gangliósido GT1b (59247-13-1)

Marzo
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El nombre Gangliósido fue utilizado por primera vez por el científico alemán Ernst Klenk en 1942 para los lípidos recientemente aislados de las células ganglionares cerebrales ...


Estatus de la Propiedad En produccion masiva
Unidad: 25kg / Tambor

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Gangliósido GT1b SESPECIFICACIONES

Nombre del producto Gangliosido GT1b
Nombre químico SAL DE TRISODIO GANGLIOSIDE GT1B; GT1B 3NA; GT1B-GANGLIOSIDO; GT1B (NH4 + SALT); gangliósido, gt1; (gangliósido gt1B) del cerebro bovino; trisialogangliósido-gt1b del cerebro bovino; GANGLIOSIDEGT1BTRISODIUMSALT, BOVINEBRAIN; Trisialogangliósido GT1b (sal NH4 +)
CAS 59247-13-1
InChIKey SDFCIPGOAFIMPG-VLTFPFDUSA-N
Fórmula molecular C95H162N5Na3O47
Peso molecular X
Masa monoisotópica X
punto de fusión N/A
Stemperatura de torage -20 ° C
Solubilidad DMSO: soluble
Solicitud Medicina; cromatografía

¿Qué es? Gangliosido GT1b?

El nombre Gangliósido fue utilizado por primera vez por el científico alemán Ernst Klenk en 1942 para los lípidos recientemente aislados de las células ganglionares cerebrales. Es una molécula compuesta de glucosfingolípidos (ceramidas y oligosacáridos) y uno o más ácidos siálicos unidos a una cadena de azúcar. Es un componente de la membrana citoplasmática que regula los eventos de transducción de señales celulares. Se conocen más de 60 tipos de gangliósidos, y la principal diferencia entre ellos es la posición y el número de residuos de NANA.

El gangliósido GT1b es uno de los muchos gangliósidos y es un gangliósido trisialico con dos residuos de ácido siálico unidos a una unidad interna de galactosa. Tiene un efecto inhibitorio sobre la respuesta inmune humoral del cuerpo. A 0.1-10 μM, puede inhibir la producción espontánea de IgG, IgM e IgA por las células mononucleares de sangre periférica humana. El gangliósido GT1b también se ha propuesto como un receptor de células huésped para el virus del polioma de células de Merkel y como un medio capaz de desencadenar infecciones que causan carcinoma de células de Merkel.

El gangliósido GT1b también se ha implicado en varios cánceres neuronales y se considera que es un gangliósido asociado con metástasis cerebrales. Los estudios han encontrado que GM1, GD1a y GT1b tienen efectos inhibitorios sobre la señalización del receptor del factor de crecimiento epidérmico y la adhesión y migración de los queratinocitos, y su presencia puede ser un biomarcador útil para evaluar el potencial metastásico cerebral.

El gangliósido GT1b también afecta el sistema inmune. El gangliósido GT1b tiene efectos inhibitorios sobre la respuesta inmune humoral del cuerpo humano e inhibe las inmunoglobulinas producidas por las células mononucleares de sangre periférica humana. Existe evidencia de que GD1b, GT1b y GQ1b pueden mejorar la producción de citocinas Th1 al inhibir la actividad de adenilato ciclasa, mientras que inhiben la producción de Th2.

Como receptor que reconoce varias toxinas de su estructura de oligosacáridos, el gangliósido GT1b es un receptor a través del cual la neurotoxina botulínica de la bacteria Clostridium botulinum ingresa a las células nerviosas. Los estudios han demostrado que la toxina tetánica ingresa a las células nerviosas al combinarse con GT1b y otros gangliósidos, inhibe la liberación de neurotransmisores en el sistema nervioso central y causa parálisis espástica. La neurotoxina botulínica tipo C que ingresa al nervio ha investigado el posible efecto apoptótico de las células producidas por la unión del gangliósido GT1b en el neuroblastoma.

Además, el gangliósido GT1b regula negativamente el movimiento celular, la difusión y la adhesión a la fibronectina (FN) a través de interacciones moleculares directas con la subunidad α5 de la integrina α5β1, un hallazgo que podría usarse para desarrollar terapias contra el cáncer. La combinación de GT1b y MAG en la superficie de las neuronas puede regular la interacción de GT1b en la membrana plasmática de las neuronas, lo que resulta en la inhibición del crecimiento de neuritas.

Beneficios de Ganglioside GT1b

El gangliósido GT1b es un glicosfingolípido ácido que forma balsas lipídicas en las células neuronales del sistema nervioso central y está involucrado en la proliferación celular, diferenciación, adhesión, transducción de señales, interacción célula a célula, tumorigénesis y metástasis.

Las respuestas autoinmunes a los gangliósidos pueden conducir al síndrome de Guillain-Barré. El gangliósido GT1b induce la degeneración neuronal dopaminérgica, que puede contribuir al inicio o desarrollo de la enfermedad de Parkinson.

El gangliósido GT1b elimina los radicales libres • OH, que protegen al cerebro del daño del ADNmt, las convulsiones y la peroxidación lipídica causada por los generadores de oxígeno activos.

Los tumores de Ehrlich expresan gangliósido GT1b, y el anti-GT1b tiene un gran potencial terapéutico para este cáncer. Este gangliósido también está asociado con el síndrome de Miller Fisher.

Los efectos secundarios de Gangliosido GT1b

Los gangliósidos pueden unirse a las lectinas, actuar como receptores inmunes y de adhesión celular, participar en la señalización celular, carcinogénesis y diferenciación celular, afectar la formación de placenta y el crecimiento nervioso, participar en la estabilidad de la mielina y la regeneración nerviosa, y actuar como virus y punto de entrada para las toxinas en las células .

La acumulación de gangliósido GT1b se ha relacionado con varias enfermedades, incluida la enfermedad de Thai-Sachs y la enfermedad de Sandhof.

El gangliósido GT1b inhibe la respuesta de proliferación de células T inducida por antígeno o mitógeno y se ha identificado como un receptor de toxina botulínica, una toxina rara con graves consecuencias fisiológicas.

El gangliósido GT1b está presente casi exclusivamente en las células nerviosas y se expresa en la adventicia. GT1b promueve la diferenciación neuronal y la formación dendrítica, lo que produce un comportamiento nocivo y mejora la hiperalgesia y la alodinia.

El gangliósido GT1b puede afectar el sistema inmunitario. Tiene un efecto inhibitorio sobre la respuesta inmune humoral del cuerpo humano e inhibe la inmunoglobulina producida por las células mononucleares de sangre periférica humana.

Además, el Gangliósido GT1b es relativo a las siguientes enfermedades: gripe, síndrome de guillain-garré, cólera, tétanos, botulismo, lepra y obesidad.

Referencia:

  • Erickson, KD, Garcea, RL y Tsai, B. Gangliósido GT1b es un supuesto receptor de células huésped para el poliomavirus de células de Merkel. Journal of Virology 83 (19), 10275-10279 (2009).
  • Kanda, N. y Tamaki, K. Gangliósido GT1b suprime la producción de inmunoglobulinas por las células mononucleares de sangre periférica humana. Immunology 96 (4), 628-633 (1999).
  • Schengrund, C.-L., DasGupta, BR y Ringler, NJ Unión de neurotoxinas botulínicas y tetánicas al gangliósido GT1b y derivados de las mismas. J. Neurochem. 57 (3), 1024-1032 (1991).
  • Gangliósidos, estructura, ocurrencia, biología y análisis ”. Biblioteca de lípidos. La Sociedad Americana de Químicos del Petróleo. Archivado desde el original el 2009/12/17.
  • Nicole Gaude, Revista de Química Biológica, vol. 279: 33 págs. 34624-34630, 2004.
  • Elizabeth R. Sturgill, Kazuhiro Aoki, Pablo HH López, etc. Biosíntesis de los principales gangliósidos cerebrales GD1a y GT1b. Glycobiology, Volumen 22, Número 10, octubre de 2012, páginas 1289–

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