Palmitoiletanolamida (PEA) visión de conjunto

Existe un informe de que la Administración de Drogas y Alimentos aprobó enviar una solicitud para un ensayo clínico para tratar COVID-19 mediante el uso de una droga sintética que imita la acción de una molécula que se encuentra en la marihuana.

Se cree que la droga sintética, llamada palmitoiletanolamida ultramicronizada (micro PEA), actúa como antiinflamatorio. La palmitoiletanolamida (PEA) es un "ácido graso natural" similar a un endocannabinoide, uno de un conjunto de moléculas que se encuentran en el cannabis y que se dirige a los receptores CB2. Se cree que los receptores CB2 modulan tanto la inflamación como el dolor en todo el cuerpo humano.

Dado que [micro PEA] se ha utilizado en Europa durante 20 años, algunos proveedores de atención médica italianos abogaban por el uso de micro PEA para tratar a pacientes con COVID-19 y estaban teniendo cierto éxito.

El COVID-19 severo se caracteriza por una respuesta inflamatoria exuberante que puede conducir a una tormenta de citocinas. “La micro PEA no es un asesino de virus, pero creen que puede mitigar esa respuesta inmune, que puede ser fatal.

 

¿Qué es la palmitoiletanolamida (PEA)?

La palmitoiletanolamida (PEA) es un lípido que ocurre naturalmente en nuestro cuerpo en la categoría de amida de ácido graso. Por lo tanto, es un lípido endógeno. PEA también se produce naturalmente en plantas y animales.

La palmitoiletanolamida (PEA) se puede encontrar en alimentos como la leche, los frijoles de soja, los guisantes, la lecitina de soja, la carne, los huevos y el maní.

El ganador del Premio Nobel Levi-Montalcini identificó la palmitoiletanolamida (PEA) como una molécula de origen natural y describió su valor en el tratamiento de infecciones y dolores crónicos. Tras su descubrimiento, se han llevado a cabo cientos de estudios científicos para demostrar que es muy eficaz y seguro de usar. Palmitoiletanolamida (PEA) se describe en escritos científicos como un analgésico natural.

 

Palmitoiletanolamida (PEA)

Palmitoiletanolamida beneficios - ¿Para qué se utiliza la palmitoiletanolamida?

La palmitoiletanolamida (PEA) es una amida de ácido graso que se sintetiza y actúa dentro de nuestro cuerpo para regular diversas funciones. Es una amida de ácido graso endógeno, que pertenece a la clase de agonistas de factores nucleares. De hecho, la palmitoiletanolamida (PEA) se ha descubierto ampliamente en muchos modelos animales inflamatorios, junto con varias pruebas médicas.

Es un analgésico natural y se puede utilizar para el dolor crónico y la inflamación. También ejerce algún otro efecto beneficioso como dolor neuropático, fibromialgia, esclerosis múltiple, lesiones por esfuerzo repetitivo, infecciones del tracto respiratorio y muchos otros trastornos.

Algunos de los beneficios reportados de palmitoiletanolamida incluyen;

 

yo. Apoya la salud del cerebro

Los beneficios de la palmitoiletanolamida para mejorar la salud del cerebro están asociados con su capacidad para combatir la inflamación neural y también la supervivencia de las células neurales. Esto se observa más con personas que sufren trastornos neurodegenerativos y derrames cerebrales.

Por ejemplo, en un estudio de 250 personas que sufrían un accidente cerebrovascular, se descubrió que el suplemento de palmitoiletanolamida administrado junto con luteolina mejora la recuperación. Se descubrió que la PEA mejora la memoria, la salud general del cerebro y el funcionamiento diario. Estos efectos del polvo de palmitoiletanolamida se notaron 30 días después de la suplementación y aumentaron durante un mes más.

 

ii. Aliviar el dolor y la inflamación múltiples

Los científicos proporcionan evidencias considerables de las propiedades para aliviar el dolor de palmitoiletanolamida. De hecho, palmitoiletanolamida ofrece alivio del dolor a diversos tipos de dolor e inflamación. Algunos estudios que demuestran propiedades de alivio del dolor de palmitoiletanolamida son;

En un estudio con animales, suplemento de palmitoiletanolamida junto con la quercetina, se encontró que ofrece alivio del dolor articular, así como mejora el funcionamiento de las articulaciones y protege el cartílago de daños.

Algunos estudios preliminares muestran que la PEA puede ayudar a reducir los dolores nerviosos en pacientes diabéticos (neuropatía diabética).

En otro estudio con 12 personas, se encontró que una dosis de 300 y 1,200 mg / día de palmitoiletanolamida administrada durante aproximadamente 3 a 8 semanas disminuyó la intensidad del dolor crónico y neuropático.

Un estudio de 80 pacientes con síndrome de fibromialgia descubrió que la PEA, además de otros medicamentos para el trastorno, puede reducir el dolor.

Además, varios otros estudios muestran el potencial de alivio del dolor de palmitoiletanolamida, incluido el alivio del dolor pélvico, dolor ciático, dolor de espalda, dolor por cáncer, entre otros.

 

iii. Ayuda a reducir los síntomas de la depresión.

La PEA influye indirectamente en los receptores responsables del estado de ánimo. Algunos estudios demuestran que el alivio de la ansiedad con palmitoiletanolamida es un papel clave en la lucha contra la depresión.

En un estudio de 58 pacientes con depresión, se encontró que el suplemento de palmitoiletanolamida a 1200 mg / día junto con medicamentos antidepresivos (citalopram) administrados durante 6 semanas mejora significativamente el estado de ánimo y los síntomas generales de depresión.

 

iv. Alivia el resfriado común

Los beneficios de la palmitoiletanolamida en la lucha contra el resfriado común radican en su capacidad para destruir el virus responsable del resfriado común (virus de la gripe). Sorprendentemente, el resfriado común ocurre ampliamente y afecta a casi todos, especialmente a las personas con inmunidad compuesta.

Un estudio con 900 jóvenes soldados demostró que una dosis de palmitoiletanolamida de 1200 mg por día redujo el tiempo que tomó el participante para sanar del resfriado y también los síntomas como dolores de cabeza, fiebre y dolor de garganta.

Palmitoiletanolamida (PEA)

v. Reduce los síntomas de la esclerosis insular (múltiple)

Con las propiedades antiinflamatorias probadas de palmitoiletanolamida, la PEA es indudablemente adecuada para tratar la esclerosis múltiple.

En un estudio de 29 pacientes que padecían esclerosis múltiple avanzada, se descubrió que la PEA añadida a la dosis estándar de interferón IFN-β1a disminuía el dolor y mejoraba la calidad de vida de los pacientes.

 

vi. La palmitoiletanolamida mejora el metabolismo

La palmitoiletanolamida (PEA) es capaz de unirse a PPAR-α, un receptor responsable del metabolismo, el apetito, la pérdida de peso y la quema de grasas. Cuando se activa el receptor PPAR-α, experimenta altos niveles de energía que ayudan al cuerpo a quemar más grasas en los ejercicios, por lo que pierde peso.

 

vii. La palmitoiletanolamida puede reducir el apetito

El potencial de pérdida de peso de palmitoiletanolamida se demuestra en su capacidad para influir en su apetito. De manera similar a la mejora del metabolismo, cuando se activa el receptor PPAR-α, se produce una sensación de saciedad mientras se come, lo que ayuda a controlar la cantidad de calorías consumidas.

Además, la PEA se considera una etanolamida de ácido graso que juega un papel clave en el comportamiento de alimentación. En un estudio de ratas sobreiectomizadas con alto aumento de peso, se descubrió que el suplemento de PEA a 30 mg / kg de peso corporal durante 5 semanas reduce significativamente la ingesta de alimentos, la masa grasa y, en consecuencia, el peso corporal.

 

viii. Efectos antiinflamatorios de la palmitoiletanolamida durante el ejercicio

Uno puede experimentar dolor e inflamación durante y después de los entrenamientos debido al peso excesivo. Bueno, el suplemento de PEA podría ayudar a prevenir esto estimulando la actividad antiinflamatoria del receptor PPAR-α. La palmitoiletanolamida también puede inhibir la liberación de enzimas inflamatorias en los tejidos adiposos humanos.

 

¿Quién debe tomar un suplemento de palmitoiletanolamida (PEA)?

El suplemento de palmitoiletanolamida (PEA) es apto para todos los que sufren de dolor adverso o inflamación y también para cualquier persona interesada en perder peso, ya sea con medicamentos o no. Se ha visto que la PEA mejora la eficacia de otras drogas. Es una opción para aquellos que no encuentran alivio al usar los analgésicos recetados.

Alivio de la ansiedad con palmitoiletanolamida es un atributo excelente para el que cualquier persona en riesgo de depresión o que la padezca debe tomar PEA.

Además, se cosecharía más PEA de los suplementos, ya que los fabricantes buscan formulaciones que aumenten la biodisponibilidad de palmitoiletanolamida en su cuerpo.

 

¿De qué se deriva PEA?

La PEA se produce naturalmente en nuestros cuerpos y también en animales y plantas. Sin embargo, para las personas con dolor crónico o inflamación, la PEA ocurre en cantidad insuficiente, por lo tanto, la necesidad de suplementos de PEA.

La palmitoiletanolamida puede derivarse de fuentes alimenticias ricas en proteínas como leche, carne, soja, lecitina de soja, maní y guisantes, entre otros. Sin embargo, la PEA obtenida de fuentes alimentarias se encuentra en pequeñas cantidades. Esto hace que la producción a granel de palmitoiletanolamida sea necesaria para satisfacer estas necesidades dietéticas.

 

¿La PEA te eleva?

Tanto la fenetilamina como la palmitoiletanolamida pueden denominarse PEA, pero son productos totalmente diferentes.

La fenetilamina (PEA) es un compuesto orgánico, un alcaloide monoamínico natural y una amina traza, que actúa como un estimulante del sistema nervioso central en los seres humanos. La fenetilamina estimula al cuerpo a producir ciertas sustancias químicas que influyen en la depresión y otras afecciones psiquiátricas.

Tomado en dosis de 500 mg a 1.5 g por dosis, cada pocas horas, PEA proporciona al usuario una sensación de euforia, energía, estimulación y bienestar general.

Sin embargo, tenga en cuenta que la fenetilamina (PEA) no es palmitoiletanolamida (PEA). Los suplementos de fenetilamina no han sido aprobados por la FDA para uso médico. La palmitoiletanolamida (PEA) es una sustancia natural producida por el cuerpo; es muy eficaz y seguro de usar como suplemento para el dolor y la inflamación.

 

Es PEA suplemento seguro?

La palmitoiletanolamida (PEA) es una sustancia natural producida por el cuerpo; es muy eficaz y seguro de usar como suplemento para el dolor y la inflamación. No se han informado efectos secundarios adversos de la palmitoiletanolamida, así como tampoco interacciones adversas con otros fármacos.

 

¿Cuáles son los efectos secundarios de la PEA?

Hasta el momento no se han informado efectos secundarios graves o interacciones medicamentosas. La palmitoiletanolamida se puede tomar junto con cualquier otra sustancia. Potencia el efecto analgésico de los analgésicos y antiinflamatorios clásicos.

 

¿Es segura la palmitoiletanolamida durante el embarazo?

No debe ser utilizado por mujeres embarazadas.

La palmitoiletanolamida puede ayudar a tratar la inflamación y el dolor crónico nutricionalmente.

Solo debe tomarse bajo supervisión médica.

 

Palmitoiletanolamida media vida - ¿Cuánto tiempo tarda el guisante en funcionar?

La palmitoiletanolamida (PEA) se puede tomar junto con otros analgésicos o sola, según lo recomiende su profesional de la salud, para ayudar a aliviar el dolor.

La eficacia para aliviar el dolor es de 8 horas.

Variable de resultados; resultados dentro de las 48 horas en algunas personas, pero usar durante 8 semanas para obtener resultados máximos, se puede usar a largo plazo para el dolor neurológico crónico.

 

¿Cómo actúa la PEA para el dolor?

La investigación ha demostrado que la PEA posee propiedades antiinflamatorias y antinociceptivas y su ingesta regular puede aumentar la respuesta natural de su cuerpo al dolor al atenuar la respuesta de las células del sistema nervioso que causan dolor.

Palmitoiletanolamida también actúa indirectamente para inducir las actividades de algunos receptores, como los receptores cannabinoides. La PEA estimula indirectamente los receptores de cannabinoides (CB1 y CB2) actuando como enzima (FAAH -amida hidrolasa de ácido graso) involucrada en la descomposición del cannabinoide anandamida. Esto ayuda a elevar los niveles de anandamida en nuestro cuerpo, que es responsable de la relajación y la lucha contra el dolor.

 

¿Qué es la PEA para aliviar el dolor?

La palmitoiletanolamida (PEA) es una sustancia natural producida por el cuerpo; es una amida de ácido graso endógeno, perteneciente a la clase de agonistas del factor nuclear, y puede utilizarse como complemento para el tratamiento del dolor y la inflamación. La PEA es una molécula grasa natural protectora producida en nuestro cuerpo, que ayuda a mantener las vainas nerviosas de mielina para una buena función nerviosa.

La PEA es un ácido graso que participa en diversas funciones celulares en la inflamación y el dolor crónico, y se ha demostrado que tiene propiedades neuroprotectoras, antiinflamatorias, antinociceptivas (antidolor) y anticonvulsivas. También reduce la motilidad gastrointestinal y la proliferación de células cancerosas, además de proteger el endotelio vascular en el corazón isquémico. A menudo, en personas con trastornos crónicos, el cuerpo no produce suficiente PEA, por lo que tomar PEA para complementar la escasez del cuerpo puede ser beneficioso para ayudar a tratar estas afecciones.

 

¿Es el guisante un antiinflamatorio?

La palmitoiletanolamida (PEA) es una sustancia terapéutica antiinflamatoria interesante y también podría ser muy prometedora para el tratamiento de una serie de trastornos (auto) inmunes, incluida la enfermedad inflamatoria intestinal y las enfermedades inflamatorias del SNC.

 

¿El guisante es bueno para la artritis?

La palmitoiletanolamida (PEA) ofrece beneficios para la artritis en lo que respecta a reducir el desarrollo y mantenimiento del dolor crónico, pero también para ayudar a limitar el progreso de la destrucción articular asociada con la artritis.

 

¿Cuáles son los mejores analgésicos para el dolor nervioso?

La PEA (palmitoiletanolamida) existe desde la década de 1970, pero está ganando reputación como un nuevo agente en el tratamiento de la inflamación y el dolor. No se han identificado interacciones farmacológicas ni efectos secundarios graves.

La PEA ha demostrado su eficacia para el dolor crónico de múltiples tipos asociados con muchas afecciones dolorosas, especialmente con dolor neuropático (de los nervios), dolor inflamatorio y dolor visceral como la endometriosis y la cistitis intersticial.

 

¿Cómo puedo tratar el dolor de los nervios en casa?

La PEA es una molécula grasa que ayuda a mantener las vainas nerviosas de mielina para una buena función nerviosa.

La deficiencia de vitaminas del grupo B no solo puede causar dolor en los nervios, sino que también lo aumenta.

También pueden producirse síntomas desagradables adicionales, como andar tembloroso, hormigueo y escozor en las manos y los pies, una sensación como si uno estuviera caminando sobre alambre de púas o algodón o incluso entumecimiento del

manos y pies.

Una cantidad insuficiente de vitamina B1 produce alteraciones en el funcionamiento de los nervios y, en consecuencia, neuropatía y dolor nervioso. Al agregar vitamina B1, el dolor disminuye y mejora la función nerviosa. La vitamina B1 se puede tomar junto con la PEA, esto proporciona un apoyo óptimo al funcionamiento de los nervios, previene el dolor nervioso o el empeoramiento de los dolores. Estudios recientes han demostrado que muchas personas con dolor crónico, ancianos y diabéticos tienen una cantidad inadecuada de estas vitaminas en la sangre. Ésta es una de las razones por las que estas personas no pueden ser tratadas solo con analgésicos; necesitan

más que eso. PEA más vitaminas B apoya los sistemas nervioso e inmunológico en casos de dolor nervioso.

 

Palmitoiletanolamida (PEA)

¿La palmitoiletanolamida es un cannabinoide?

El CBD (Cannabidiol) es un compuesto extraído del cáñamo y la marihuana. Si bien el cuerpo produce cannabinoides de forma natural, el CBD se ha complementado para satisfacer la necesidad.

Los cannabinoides son los químicos activos biológicos producidos en el cuerpo que son responsables de la memoria, el dolor, el apetito y el movimiento. Los científicos especulan que los cannabinoides pueden ser beneficiosos para reducir la inflamación y la ansiedad, destruir las células cancerosas, ofrecer relajación en los músculos y también aumentar el apetito.

La PEA es una amida de ácido graso que también se produce en el cuerpo y se puede denominar cannabimimética. Esto significa que imita los trabajos de CBD en su cuerpo.

Tanto el CBD como la PEA actúan indirectamente al inhibir la amida hidrolasa de ácido graso (FAAH), que normalmente degrada la anandamida y la debilita. Esto se traduce en altos niveles de anandamida. Anandamida juega un papel importante en el estado de ánimo y también en la motivación. Los niveles elevados de anandamida influyen positivamente en el sistema endocannabinoide.

PEA ha ganado popularidad y compite con CBD. PEA se considera una alternativa segura al CBD debido a los problemas legales que enfrenta y también al hecho de que la mayoría de las personas no pueden tolerar los altos niveles de 'piedra' que viene con el CBD.

Además, la PEA es mucho más barata que el CBD. Sin embargo, la PEA se puede utilizar además del CBD para lograr efectos sinérgicos.

 

¿Es el guisante un endocannabinoide?

NO, la palmitoiletanolamida (PEA) es un mediador lipídico de tipo endocannabinoide con propiedades analgésicas y antiinflamatorias. La PEA es compatible con la ECS mediante la modulación de la señalización endocannabinoide y la activación indirecta de los receptores cannabinoides.

El sistema endocannabinoide (ECS) es un sistema biológico importante que regula y equilibra una amplia gama de funciones fisiológicas en el cuerpo. La investigación sobre el ECS ha llevado a la identificación no solo de endocannabinoides como la anandamida (AEA) y 2-araquidonoilglicerol (2-AG), sino también de mediadores lipídicos similares a endocannabinoides como la palmitoiletanolamida (PEA). Estos compuestos de tipo endocannabinoide a menudo comparten las mismas vías metabólicas de los endocannabinoides, pero carecen de afinidad de unión por el receptor cannabinoide clásico tipo 1 y tipo 2 (CB1 y CB2).

 

Palmitoiletanolamida (PEA) y anandamida

La palmitoiletanolamida y la anandamida están estrechamente relacionadas, ya que ambas son amidas de ácidos grasos endógenos producidas en el cuerpo.

Se dice que la PEA y la anandamida tienen efectos sinérgicos en el tratamiento del dolor y también mejoran los analgésicos utilizados.

También se descomponen por la enzima hidrolasa de ácido graso en el cuerpo, por lo tanto, los efectos que se logran cuando se usan juntos son más que cuando se usan en un suplemento independiente.

 

Palmitoiletanolamida VS feniletilamina

La fenetilamina es una sustancia química que el cuerpo produce naturalmente. Es ampliamente utilizado para mejorar el rendimiento deportivo y también puede ayudar a aliviar la depresión, ayudar a perder peso y mejorar el estado de ánimo.

La palmitoiletanolamida, por otro lado, es una amida de ácido graso que es ampliamente conocida por el alivio del dolor y la inflamación.

Estos dos compuestos no están relacionados. Lo único que los conecta es que ambos se abrevian como PEA.

 

¿Cómo tomo el suplemento de palmitoiletanolamida (PEA)?

Si bien enfatizamos el beneficio antiinflamatorio de palmitoiletanolamida entre otros beneficios, vale la pena llamar su atención sobre algunos datos más sobre la PEA. La PEA ocurre en partículas grandes y es insoluble en agua, esto hace que la biodisponibilidad y absorción de palmitoiletanolamida sean limitadas.

Sin embargo, la buena noticia es que los fabricantes se dirigen a formulaciones que mejoran la biodisponibilidad de palmitoiletanolamida para una utilización máxima en su cuerpo. Para éstos, Polvo de guisante están disponibles en forma de polvo normal y en forma de polvo micromado.

 

¿Dónde comprar polvo de palmitoiletanolamida (PEA)?

Estamos en una era interesante en la que las tiendas en línea se han convertido en una ventanilla única para todo, incluidos los suministros a granel de palmitoiletanolamida. Si considera tomar PEA, investigue ampliamente para encontrar fabricantes legítimos de suplementos a granel de palmitoiletanolamida. La mayoría de los usuarios de palmitoiletanolamida lo compran en tiendas en línea y deben considerar sus reseñas sobre el mejor polvo de PEA del mercado.

 

Abreviaturas

AEA: anandamida

CB1: receptor de cannabinoides tipo I

CB2: receptor de cannabinoides tipo II

CENTRAL: Registro Cochrane Central de Ensayos Controlados

FAAH: amida hidrolasa de ácidos grasos

NAAA: amidasa ácida hidrolizante de N-aciletanolamina

NAE: N-aciletanolaminas

PEA: Palmitoiletanolamida

PPARα: receptor alfa activado por proliferador de peroxisomas

PRISMA-P: elementos de informe preferidos para revisiones sistemáticas y protocolos de metaanálisis

Dolor EVA: escala analógica visual para el dolor

ECS: sistema endocannabinoide

 

Referencia:

[1] Artukoglu BB, Beyer C, Zuloff-Shani A, et al. Eficacia de la palmitoiletanolamida para el dolor: un metanálisis. Médico del dolor 2017; 20 (5): 353-362.

[2] Schifilliti C, Cucinotta L, Fedele V, et al. La palmitoiletanolamida micronizada reduce los síntomas del dolor neuropático en pacientes diabéticos. Pain Res Treat 2014; 2014: 849623.

[3] Keppel Hasselink JM, Hekker TA. Utilidad terapéutica de la palmitoiletanolamida en el tratamiento del dolor neuropático asociado a diversas patologías: una serie de casos. J Pain Res 2012; 5: 437-442.

[4] Keppel Hasselink JM, Kopsky DJ. El papel de la palmitoiletanolamida, un autacoide, en el tratamiento sintomático de los calambres musculares: informes de tres casos y revisión de la literatura. Representante de caso de J Clin 2016; 6 (3).

[5] Costa B, Colombo A, Bettoni I, Bresciani E, Torsello A, Comelli F. El ligando endógeno palmitoiletanolamida alivia el dolor neuropático mediante la modulación de los mastocitos y la microglía. 21º Simposio Anual de la Sociedad Internacional de Investigación de Cannabinoides. San Carlos, Il. Estados Unidos: Pheasant Run; 2011.

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